22. jaanuar 2026 kell 11:55

Fotokollaaž: LightFieldStudios, Getty Images + MicroStockHub, Getty Images Signature + Canva.com
Viimastel aastatel on sõltumatud laborid korduvalt teatanud, et COVID-19 mRNA toodetes esineb jääk-DNA koguseid, mis ületavad regulatiivseid piirnorme kuni sadu kordi. Samal ajal on ravimiametid kinnitanud, et tooted vastavad ohutusnõuetele. Uuriva ajakirjaniku Maryanne Demasi 13. jaanuari 2025 artiklis “The DNA contamination scandal regulators refuse to confront“ väidetakse, et ametiasutused olid probleemist teadlikud, kuid kasutasid testimismeetodeid, mis ei olnud sobivad tegeliku jääk-DNA tuvastamiseks.
“2025. aasta jaanuaris tuvastasid FDA laboris töötanud uurijad Pfizeri toodetes jääk-DNA taseme, mis ületas piirnorme kuni 470 korda.”
Demasi tsiteerib genoomikauurijat Kevin McKernanit, kes teatas juba 2023. aastal Pfizeri mRNA toodetes liigsest sünteetilisest DNA-st. Hilisemad testid mitmes sõltumatus laboris kinnitasid sama mustrit. Ravimiametid aga toetusid omaenda mõõtmistele ja lükkasid tulemused tagasi.
Probleemi keskmes on kasutatud testimismeetod – mRNA toodete valmistamisel kasutatakse plasmid-DNA malli, millest sünteesitakse RNA. Pärast seda lisatakse ensüüm DNase I, et ülejäänud DNA lagundada. Lõpptoodet kontrollitakse kvantitatiivse PCR-meetodiga (qPCR), mis tuvastab vaid eelnevalt valitud DNA fragmendi. Ametiasutused valisid mõõtmiseks kanamütsiini resistentsuse geeni (KAN), eeldades, et kui see signaal on madal, on kogu DNA lagundatud.
M
Kommentaarid
Kommentaare lugeda ja kommenteerida saavad vaid Minu Telegrami tellinud kasutajad. Tellimuse esitamiseks kliki siia või logi sisse siit.