Briti parlamendi kõikide erakondade esindajatest koosnev uurimisrühm nõuab ravimiameti tegevuse uurimist

Artikli kuulamine on saadaval MINU TELEGRAM tellijatele

4. märts 2024 kell 15:32



Foto: Pixabay / Superedd + Canva

Ühendkuningriigi parlamendis Covidi plaandeemia uurimiseks moodustatud rühm, kuhu kuuluvad kõigi erakondade esindajad, saatis parlamendi tervishoiukomisjonile kirja palvega alustada kiiret uurimist Inglismaa Ravimite ja Tervishoiutoodete Reguleeriva Ameti (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) suhtes, küsides, miks avalikkust ei teavitatud Covidi vaktsiini ohtudest, vahendas The Telegraphi teadustoimetaja Sarah Knapton 27. veebruaril.

 

Parlamendi kirjas öeldakse, et MHRA on tegutsenud viisil, mis seab patsiendid ohtu – selle näitena tuuakse esile asutuse tegutsemine COVID-19 vastu kasutusele võetud meetmete suhtes, mille puhul avalikkust ei teavitatud inokuleerimisega seotud ohtudest. Parlamendirühm rõhutab oma kirjas, et MHRA oli vaktsineerimisjärgsetest võimalikest ohtlikest kõrvalmõjudest teadlik hiljemalt 2021. aasta veebruaris, kuid ei rääkinud neist veel mitu kuud.

Näiteks Oxford ja AstraZeneca Covishieldi ja Vaxzevriaga seostatud ohutusinfo, mille kohaselt toode võib põhjustada eluohtlikke trombe, avalikustati alles 2021. aasta aprillis. Selleks ajaks oli neid tooteid manustatud juba 24 miljonile inimesele. Eelkõige Pfizer ja BioNTech Comirnatyiga seotud südameprobleemide ehk müokardiidi ja perikardiidi esinemist täheldati hiljemalt 2021. aasta veebruaris, kuid selle kohta avaldati info alles juunis.

Lisaks sellele tuuakse kirjas välja, et ka asutuse poolt ravimiohutuse jälgimiseks Ühendkuningriigis loodud ravimite kõrvaltoimete teatamise süsteem (Yellow Card) ei suuda tuvastada ravimitest tingitud ohte ning mõnedel juhtudel suudab tuvastada vaid ühe ohtliku kõrvalmõju episoodi 180-st.

Lisaks info varjamisele märgitakse Ühendkuningriigi parlamendisaadikute kirjas, et MHRA-l puudub isegi teoreetiline võimalus või oskusteave nende poolt turule lubatud toodete kõrvalmõjude nõuetekohaseks jälgimiseks.

Tervishoiukomisjonilt sai parlamendirühm vastuseks, et uurimine ravimiameti suhtes väga tõenäoliselt ka tuleb.

 

Allikad: The Telegraph, Vabaduste portaal

 

Toimetas Revo Jaansoo



Kommentaarid

Kommentaare lugeda ja kommenteerida saavad vaid Minu Telegrami tellinud kasutajad. Tellimuse esitamiseks kliki siia või logi sisse siit.

Päevapilt