Liiga palju surnuid – Austraalia liigsurmade uurimise aruanne

Artikli kuulamine on saadaval MINU TELEGRAM tellijatele

5. aprill 2024 kell 16:33



Foto: Pixabay / Marcel_Elia

Meditsiiniekspertide koostatud väljaanne „Too Many Deadsisaldab olulist teavet seletamatute liigsurmade kohta, mis on toimunud pärast COVID-19 süstide kasutuselevõttu. Austraalia farmatseut Phillip Altman juhib tähelepanu sellele, et Austraalia valitsuse avaldatud vastuses küsimusele liigsurmade kohta ei ole ühtegi viidet sellele aruandele. Väljaanne on endiselt saadaval neile, kes soovivad põhjalikumat arusaamist probleemist, millega me kõik silmitsi seisame, kirjutab Altman. Viited tekstis esitatud väidetele leiad artikli lõpust. 

 

Ükski ravim ega vaktsiin pole “ohutu“. Kõigil neil võivad olla tõsised ja/või surmavad tagajärjed. Kuid Austraalia Terapeutiliste Kaupade Administratsioon (TGA) kuulutas “COVID-19 vaktsiinid“, mida on asjakohasemalt kirjeldatud kui “COVID-i geenipõhiseid ogavalk-süste“, “ohutuks“ ilma igasuguse kvalifikatsioonita, mis põhineb, nagu me nüüd teame, loomade ja kliinilise ohutuse andmetel.

 

VAERSi aruanded surmajuhtumite kohta

TGA lubas neid eksperimentaalseid geenipõhiseid süste kasutada kogu populatsioonis, sealhulgas tervetel inimestel, lastel, imikutel ja raseduse ajal, teades väga hästi, et olulised ohutusandmed puuduvad.

Pärast kahe ja poole aastast kasutamist on teatatud, et need COVID-i geenipõhised ogavalku sisaldavad süstid (need ei ole tegelikult “vaktsiinid“, kuna ei takista nakatumist ega viiruse edasikandumist) on seotud tõsiste kõrvaltoimete suurima esinemissagedusega vastavalt mitmele vaktsiini kõrvaltoimete aruandlussüsteemile, sealhulgas USA Haiguste Tõrje ja Ennetamise Keskuse (CDC) vaktsiini kõrvaltoimete aruandlussüsteemile (VAERS) (vt viide 1).

Viimane VAERS-i aruanne kuni 4. augustini 2023 teatab 35 821 seotud surmajuhtumist ja 207 715 haiglaravi juhtumist. Tõsistest kõrvalnähtudest tingitud surmajuhtumite tegelik esinemissagedus selles USA aruandlussüsteemis pärast laialdaselt tunnustatud aruandlusteguri umbes 50 x rakendamist on 1,8 miljonit (vt viiteid 2 ja 3). Need teatatud vaktsiini iatrogeensed surmad ületavad USA deklareeritud COVID-surmade arvu (vt viide 4).

 

Lahknevus TGA kõrvalnähtude andmetest

Kuid selle aja seisuga on TGA andmetel COVID-i geenipõhiste süstide põhjustatud surmajuhtumite arv Austraalias 14 (vt viidet 5). TGA ütleb: „14 surmajuhtumit, mis on tõenäoliselt seotud vaktsineerimisega, esinesid 21–81-aastastel inimestel. Lastel ega noorukitel ei ole olnud surmajuhtumeid, mis on seotud COVID-19 vaktsineerimisega.“

Niisiis, miks on välismaiste kõrvalnähtude andmete ja meie TGA kõrvalnähtude andmete vahel selline lahknevus?

Vastus peitub vabatahtlike kõrvalnähtudest teatamise süsteemide ülesehituses ja viisis, kuidas neid süsteeme hallatakse. Brutoaruandlus võib olla tingitud sellest, et süsteemi teenindamiseks ja andmete õigeaegseks analüüsimiseks ei ole piisavalt töötajaid. Muud tegurid on aga järgmised: keerukas või tülikas ülesehitus, mis takistab aruandlust/otsingut, arvutikodeerimine ja/või määratluse anomaaliad, mis muudavad aruandluse või andmebaasist otsimise keeruliseks. Teine probleem on see, et surmajuhtumite ja muude raskete kõrvalnähtudega seotud oluliste puuduvate andmete suhtes ei võeta järelmeetmeid (vt viidet 6).

On teatatud teabe valesti klassifitseerimisest või andmete kustutamisest seoses ravimite kuritarvitamisest teatamise süsteemidega ning nende süsteemide olulisi ohutussignaale on eiratud (vt viiteid 7 ja 8). Lisaks ei taha tervishoiutöötajad teatada COVID-süstidest tingitud ravimite kõrvaltoimetest, kuna nad kardavad, et neid sildistatakse “vaktsiini-vastasteks“ või neid peetakse tervishoiuregulaatorite propageeritava valitseva vaktsiininarratiivi õõnestamiseks ja nad kardavad, et neid distsiplineeritakse või isegi peatatakse teatamiseks (vt viiteid 3 ja 9).

On vaja läbipaistvat kõrvaltoimetest teatamise süsteemi

Turustamisjärgsed kõrvaltoimetest teatamise süsteemid on varem mänginud väga olulist rolli. Seda seetõttu, et mis tahes uue ravimi uurimise ja arendamise ajal, sõltuvalt asjaoludest, uuritakse tavaliselt vaid paar tuhat inimest võib-olla 10–30 kliinilises uuringus 7–10 aasta jooksul.

Kuigi neid kliinilisi uuringuid jälgitakse kahjulike mõjude suhtes hoolikalt, tähend

Palun oota...
TEGEMIST ON TASULISE ARTIKLIGA, EDASI LUGEMISEKS PALUN VALI MAKSEMEETOD


Kommentaarid

Kommentaare lugeda ja kommenteerida saavad vaid Minu Telegrami tellinud kasutajad. Tellimuse esitamiseks kliki siia või logi sisse siit.

Päevapilt