Foto: Pixabay / D5000

12. septembril 2022 kirjutas president Biden alla biotehnoloogia ja biotootmise innovatsiooni edendamise korraldusele USA “jätkusuutliku ja turvalise biomajanduse nimel“ (Executive Order on Advancing Biotechnology and Biomanufacturing Innovation for a Sustainable, Safe and Secure American Bioeconomy”). Selles korralduses on määratletud geenitehnoloogia ja -tehnikate väljatöötamine, et oleks võimalik programmeerida bioloogiat samal viisil nagu arvutitarkvara. Selle korraldusega kavandatakse ühtlasi ka mRNA-vaktsiinide ja muude geeniteraapiate tegevuskava, et edendada transhumanismi. Eelkõige saavad sellest kasu ravimitootjad, kellele rahapakk põhimõtteliselt tasuta pähe kukub: 14. septembril 2022 algatas Pfizer 3. faasi uuringu, mille käigus testitakse neljavalentset mRNA-l põhinevat gripigeeniteraapiat 25 000 täiskasvanu peal. Moderna alustas 3. faasi mRNA gripisüstide katset 2022. aasta juuni alguses. Lõppkokkuvõttes soovib Moderna luua iga-aastase mRNA vaktsiini 10 viiruse vastu, mis põhjustavad igal aastal haiglaravi.

12. septembril allkirjastatud korraldusega vähendatakse ka uute tehnoloogiate “turustamistakistusi”, et need jõuaksid kiiremini turgudele. Lühidalt: tegu on kiirendatud mRNA torujuhtme loomisega, kirjutab dr Joseph Mercola.

“Kui USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) 2022. aasta juunis vaikselt rakendas tulevase raamistiku skeemi², et tarnida COVID-i vaktsiini tõhustusdoose ilma täiendavate testideta, ennustasin, et see valem “testimist pole vaja” levib COVID-süstidest kaugemale. Ja selle korralduse kohaselt just see juhtubki,“ tõdeb dr Mercola.