Foto: Pixabay / PixxlTeufel

Hoolimata ennustustest, et vaktsiini tootmiseks kulub vähemalt kaheksateist kuud, oli esimene COVID-19 “vaktsiin“ Hiinas tegelikult saadaval juba 2020. aasta juunis, kusjuures Venemaal töötati see välja augustiks. Läänes olid Pfizeril, AstraZenecal ja Modernal detsembriks “vaktsiinid“, Johnson & Johnson järgnes 2021. aasta veebruaris. “Vaktsiinide“ saabumist tähistati muidugi juubeldamisega ja algas üha sunniviisilisem kasutuselevõtt. Kuid vaatamata retoorikale “me kõik oleme selles koos“, ei olnud erilist põhjust usaldada ravimifirmasid või nende reguleerivaid asutusi, tuginedes varasematele kogemustele.

Võib-olla on viimaste aastate kõige kuulsam ja kohutavam juhtum Mercki artriidiravim Vioxx. Mercki suutmatus uuringu ajal probleemidest teatada viis selleni, et ravim põhjustas kogu elanikkonnas hinnanguliselt 160 000 südameinfarkti ja insulti. USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) leiti olevat kaassüüdlane ohtliku preparaadi heakskiitmisel. FDA-d on sageli kritiseeritud selle eest, et ta käitab ravimitööstusega “pöördukse efekti“.